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制藥純化水設備系統怎么進行GMP認證?2014-09-04 14:46瀏覽數:2857次
問:制藥純化水設備系統怎么進行GMP認證? 答:蘇州市創新氣氛水處理有限公司認為,在選擇純化水設備系統時應該考慮到設備廠家的實力,是否有能力使設計制造的設備快速的通過GMP認證。簡單的說,就是純化水設備廠家必須有精湛的技術實力以及豐富的GMP認證服務案例。下面是有關GMP認證問題的相關說明: 制藥醫藥行業除了要符合藥品生產質量管理規范之外,還必須符合GMP認證要求。GMP認證是制藥純化水設備系統的關鍵環節,是驗證純化水設備系統設計制造符合要求的重要手段,也是制藥用水水質是否達標的重要保障。 純化水設備系統作為制藥醫藥行業用水的關鍵設備,必須符合GMP認證要求,且純化水水質符合2010版藥典要求。如何讓純化水設備系統快速通過GMP認證,不拖后整個項目以及生產進程呢?制藥純化水設備系統GMP認證攻略,快速通過GMP認證輕而易舉! GMP認證流程圖 成熟先進的設計制造實力可以保障制藥純化水設備的設計符合各項GMP要求如3D原則、管道坡度以及防止微生物滋生的設計等;豐富的GMP認證服務案例可以使廠家設計考慮的更全面,熟悉GMP認證流程以及需要避免的問題可以更快速順利的通過GMP認證。如果設備廠家很少提供這種認證服務或者很少設計制造此類設備,那么就可能漏洞百出,對企業的生產的進程以及產品的質量造成影響。 閱讀過本文的人還看過:醫藥純化水設備哪家好?超純水設備和純水設備有什么不同,怎么區別呢?反滲透設備系統怎么操作?純化水設備系統好壞受哪些因素影響? 上一篇: 采購純化水設備需要注意哪些地方?
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問:純化水設備系統的品質高低受哪些因素影響?答:純化水設備好壞的影響因素主要有五個方面:硬件設施、技術水平、工藝流程、項目經驗、服務。蘇州創新氣氛水處理設備公司從這幾個方面為您分析影響純化水設備... 問:純化水設備為什么要進行預處理,純化水設備預處理的方法有哪些?答:?源水只有經過適當的預處理后,方能滿足后道制水制備系統對進水的水質要求。根據原水中懸浮顆粒、碳酸鹽硬度、有機物含量、游離氯等含量…… |