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制藥純化水設備系統怎么進行GMP認證?2014-09-04 14:46瀏覽數:2857次
問:制藥純化水設備系統怎么進行GMP認證? 答:蘇州市創新氣氛水處理有限公司認為,在選擇純化水設備系統時應該考慮到設備廠家的實力,是否有能力使設計制造的設備快速的通過GMP認證。簡單的說,就是純化水設備廠家必須有精湛的技術實力以及豐富的GMP認證服務案例。下面是有關GMP認證問題的相關說明: 制藥醫藥行業除了要符合藥品生產質量管理規范之外,還必須符合GMP認證要求。GMP認證是制藥純化水設備系統的關鍵環節,是驗證純化水設備系統設計制造符合要求的重要手段,也是制藥用水水質是否達標的重要保障。 純化水設備系統作為制藥醫藥行業用水的關鍵設備,必須符合GMP認證要求,且純化水水質符合2010版藥典要求。如何讓純化水設備系統快速通過GMP認證,不拖后整個項目以及生產進程呢?制藥純化水設備系統GMP認證攻略,快速通過GMP認證輕而易舉! GMP認證流程圖 成熟先進的設計制造實力可以保障制藥純化水設備的設計符合各項GMP要求如3D原則、管道坡度以及防止微生物滋生的設計等;豐富的GMP認證服務案例可以使廠家設計考慮的更全面,熟悉GMP認證流程以及需要避免的問題可以更快速順利的通過GMP認證。如果設備廠家很少提供這種認證服務或者很少設計制造此類設備,那么就可能漏洞百出,對企業的生產的進程以及產品的質量造成影響。 閱讀過本文的人還看過:醫藥純化水設備哪家好?超純水設備和純水設備有什么不同,怎么區別呢?反滲透設備系統怎么操作?純化水設備系統好壞受哪些因素影響? 上一篇: 采購純化水設備需要注意哪些地方?
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